沈陽(yáng)藥廠凈化工程設(shè)計(jì)和施工中的重點(diǎn)

      藥物，是為了治療疾病而出現(xiàn)。有些藥廠的凈化工程沒(méi)有的按到標(biāo)準(zhǔn)，而進(jìn)行生產(chǎn)和加工，就會(huì)導(dǎo)致藥物質(zhì)量不合格，影響人類的健康。我們?cè)谶M(jìn)行沈陽(yáng)藥廠凈化工程設(shè)計(jì)和施工的時(shí)候，有很多重要的點(diǎn)必須要嚴(yán)格把控和控制。

      根據(jù)要求，在設(shè)計(jì)沈陽(yáng)藥廠凈化工程時(shí)，必須對(duì)可能產(chǎn)生微粒、塵埃的環(huán)節(jié)，如室內(nèi)裝修、環(huán)境空氣、設(shè)備、設(shè)施、容器、工具等做出必要的規(guī)定，此外還必須對(duì)進(jìn)入沈陽(yáng)藥廠凈化工程車間的人員和物料進(jìn)行凈化處理，分為人流通道和物流通道。 在溫度溫度條件適宜的情況下，微生物一晝夜可增殖10的21-24倍，因而藥廠凈化工程中對(duì)微生物的控制尤為重要，也更為棘手。對(duì)制藥待業(yè)造成污染主要是微塵、細(xì)菌、病毒、熱原、過(guò)敏性物質(zhì)。注射藥如果污染了細(xì)菌，輕則局部紅腫化膿，重則可引起全身細(xì)菌性感染性疾病。口服及外用藥除了不能有大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、活螨和螨卵外，對(duì)霉菌和雜菌也要進(jìn)行限制。 正是這些原因，沈陽(yáng)藥廠凈化工程必須同時(shí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的微粒和微生物加以控制。衛(wèi)生部頒布的GMP第十四條中提出的潔凈級(jí)別就體現(xiàn)了這方面的要求，同時(shí)也反映出藥品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室不同于其它工業(yè)潔凈廠房的特點(diǎn)。

      沈陽(yáng)藥廠凈化工程的設(shè)計(jì)和施工，都要嚴(yán)格按照?qǐng)D紙來(lái)進(jìn)行，不可以有半分的差池，特別需要注意的是在藥廠凈化室內(nèi)的空氣流通的設(shè)置和要求，需要設(shè)計(jì)師嚴(yán)格按照現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行設(shè)計(jì)，保證凈化室的潔凈度。